Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑有关系的分析

硝唑内尔在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗感染者活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染者有。

近日，呼吸疾病领域权威月刊Eur Respir J上发表了一篇研究者短文，这项多中都心、随机、双盲、疗效对照试验纳入了Covid-19症状（干咳、发烧和/或疲劳）出现3星期就诊的成年患儿。研究者管理人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染者，并将患儿按1：1的分之一随机资源分配不感兴趣硝唑内尔（500 mg）或疗效治疗法5天。该研究者的主要第一集是症状完全纾缓，次要第一集是感染者乘载、研究所检验、血清坏死人类多种类型和住院所部。研究者管理人员还评估了不良血案。

从2020年6同月8日至8同月20日，研究者管理人员共筛选了1575同上患儿，最终分析了392名受试者（疗效第一组198人，硝唑内尔第一组194人）。从症状癫痫到首次服食研究者药物的中都位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访期间，硝唑内尔和疗效第一组受试者的症状纾缓没有人差异。硝唑内尔第一组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2有性，而疗效第一组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比之下，硝唑内尔治疗法后感染者乘载也值得注意减小（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法结束硝唑内尔（55％）第一组的感染者乘载减少百分比小于疗效第一组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无微小差异。没有人捕捉到到严重的不良血案。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中都，在治疗法5天后，硝唑内尔第一组和疗效第一组的症状纾缓没有人差异。但是，早期的硝唑内尔治疗法是安全的，并且可以值得注意减小感染者乘载。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.